试管婴儿检查染色体的目的
1、淘汰遗传学中不正常的胚胎
胚胎植入前遗传学诊断(pGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，孕前诊断因为植入正常的胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。
2、检查染色体缺陷
医生可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。
3、筛查各种遗传病携带者
各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。
4、筛查染色体异常的胚胎
医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。
5、排除卵子染色体异常
对于适龄女性35岁以上时称为高龄，高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而试管婴儿是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。
试管婴儿检查染色体的目的？为了防止下一代遗传上一代的疾病，有的人会在孕前对染色体进行检查，这一检查不仅在自然备孕中会有，而在试管婴儿开始前也会有，那么
染色体简介
人们的身体细胞里都有46条染色体，是相互成对的，分别是：22对是常染色体，1对是性染色体，性染色体不同就会产生性别不同的情况。女性的一对性染色体是一致的，叫做XX染色体。男性的一对性染色体是不一致的，叫做XY染色体，即一条X染色体，另一条Y染色体。
每个人的染色体都是不一样的，就像我们的指纹一样，是无法复制的。染色体检查对于一个家庭来说是很重要的，它可以避免产生一些疾病，同时，也可以避免下一代遗传相应的疾病。
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