范可尼贫血病是一种很少见的遗传病。患者存在这种疾病，会导致出血、感染，乃至骨骼变形的状况，对患者的影响仍是很大的，而且，范可尼贫血是一种隐性遗传疾病，因而，会有带有范可尼贫血的携带者。那么，患有范可尼贫血的人，是否能够经过三代试管进行基因筛查呢？接着往下看吧！
范可尼贫血病是一种很少见的遗传病。患者存在这种疾病，会导致出血、感染，乃至骨骼变形的状况，对患者的影响仍是很大的，而且，范可尼贫血是一种隐性遗传疾病，因而，会有带有范可尼贫血的携带者。那么，患有范可尼贫血的人，是否能够经过三代试管进行基因筛查呢？接着往下看吧！
一、什么是范可尼贫血？
范可尼贫血症是一种稀有的血液系统疾病，其遗传基因是常染色体隐性遗传病，归于先天性再生障碍性贫血，又称Fanconi贫血。患者除有典型再障症状外，还伴有多发性先天性变形。如出世后有皮肤褐色色素堆积，还可产生骨骼变形、先天性心脏病、智力和身体发育反常、生殖器官发育不良等症状，通常状况下病人在发病初期并不会表现出贫血等症状，但也会有出血的倾向性，简单产生感染。假如爸爸妈妈是近亲结婚，那么就很简单患上范可尼贫血症，其病因可能与染色体反常有关。
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