这项检查跟NT其实都差不多，都是会检查21.18.13号染色体，如果出现异常就需要进行羊水穿刺来诊断，不过你现在的情况如果因异常不能出门，或者去医院不方便，那么后期是可以直接做无创，然后再查下超声看胎儿的发育情况，总之能做NT当然最好，如果没能做好也不要担心。
正常来说，在孕早期除了做NT还需要做唐筛，这些筛查主要是诊断胎儿是否有异常，如果有异常，那么就需要进一步的来诊断，对于染色体疾病低危人群来讲，其实做NT和唐筛就已经够了，除非是出现特殊情况如NT值过高，唐筛高风险等就需要做羊穿或者无创dna来检查。
如果是染色体高危人群，比如高龄，有家族遗传病史和胎儿出生异常史的，就可以直接做无创dna，无创dan是通过抽取母亲外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常，在12-22周的时候可以进行，准率可达到90%以上，相比NT和唐筛都要高。
NT检查的时间是在孕11周-13周，这项检查的确很重要，可以在早期筛查胎儿的染色体疾病，以及各类情况出血的异常，是可以排查胎儿是否畸形的一项重要检查，但你因为特殊情况如果在这期间没能做到NT检查的话，那么是可以直接做无创的dna检查的。
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