什么是PGS?
PGS是一种实验室技术，允许在胚胎移植到子宫之前对其进行染色体分析。染色体分析可以证明该胚胎能否发育成健康的宝贝。如果染色体数目不是46条，就是非整倍体。非整倍性表现出来的一种方式是由于多出的染色体而出生患有唐氏综合症的孩子。非整倍性也可导致流产，这对年龄偏大妇女来说是一个重要的危险因素。通过在胚胎植入前进行PGS，可以确定是否存在染色体异常。如果是异常的话，胚胎就不会被移植。如果发生流产，这不仅会带来情感上的破坏性，而且也会导致时间的浪费。一般来说，流产后需要几个月才能再次尝试生育治疗。
PGD有何不同?
PGD是一种超越染色体数目的更深层次的分析，在胚胎移植之前进行遗传分析。PGD可检测常染色体隐性遗传病和常染色体显性遗传性疾病。隐性疾病，如囊性纤维化，在父母身上并没有表现出来，但它们携带着该疾病的基因。显性障碍，像亨廷顿舞蹈病一样，显性疾病通常会折磨整个家庭。还可以鉴定附着于X或Y染色体的性连锁疾病。基本上，PGD致力于鉴定具有遗传疾病高风险的胚胎。
谁应该选择PGS和PGD?
任何人都可以选择PGS和PGD，但如果你或你的伴侣有任何你知道的遗传危险因素，强烈建议进行测试。即使你们两个人不一定有任何你意识到的遗传疾病，你家族的某个人也可以参考。例如，与唐氏综合症或囊性纤维化有密切亲属关系会增加你遗传给孩子的机会。
此外，PGS也可以用于检查胚胎中遗传条件之外的原因。如果你已经经历了多次流产，PGS可能能够阐明原因并减少再次发生的机会。
本文整理自网络，具体病症治疗调理、药物用法用量，请以当诊医师处方、医嘱为准！
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