供卵试管婴儿成功率大概可达到85%以上，但是对于高龄女性做试管婴儿是有风险的，可能会降低成功率。生殖中心建议您趁年轻早点做试管。
近年来，辅助生殖技术的发展给很多不孕不育的夫妇带来了福音。 其中，“三代试管婴儿”技术已帮助众多夫妇实现优生优育，缩短获得健康宝宝的时间。 减少了因反复种植失败、流产和人流手术而引起的一系列并发症。 “三代试管婴儿”技术通过对胚胎中的部分细胞进行活检来判断胚胎是否健康。 它的神奇主要体现在两个方面：一是检测胚胎的染色体是否正常，二是检测胚胎是否健康。 通过基因比对试管彩虹宝宝三代试管，可以检测胚胎是否携带目标致病基因。 这样就可以避免因胚胎染色体异常或基因异常导致的自然流产或畸形胎儿。 因此，适合“三代试管婴儿”的夫妻如下：
胚胎染色体筛查
①反复“试管”失败（反复着床失败）：移植3次以上，或移植4-6个卵裂期高分胚胎，或3个以上高分囊胚者。
②生过染色体异常或流产后绒毛组织异常的患儿提示染色体异常。
③有≥2次自然流产史的患者（无论是否有绒毛染色体异常均可）：胚胎染色体异常是自然流产的重要原因；
④老年妇女：≥38岁。 由于高龄女性易出现胚胎染色体异常，目前我国共识指出年龄≥38岁可选择采用“三代试管婴儿技术”，以降低因胚胎引起的高自然流产率和胎儿畸形染色体异常。
⑤夫妻一方或双方染色体异常：最常见的是相互易位携带者，如平衡易位、罗伯逊易位、倒位等，以及高比例的嵌合体。
⑥ 可进行药物性别选择的夫妻：性染色体连锁遗传病（如红绿色盲、血友病等）、男性Y染色体微缺失（如常见AZFC区缺失）等。
胚胎基因筛查
①常见单基因病：如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、性染色体隐性遗传病（如血友病、杜兴氏肌营养不良症），在我国南方尤其是两广地区高发。
②筛查具有遗传易感性的严重疾病：如遗传性乳腺癌BRCA1/BRCA2致病突变。
③人类白细胞抗原配型：即通过“三代试管婴儿技术”，选育出与需要接受造血干细胞移植的同胞同型的新生儿。
2019年，广东省妇幼保健院与全国其他5家大型公立医院联合开展了“基于NGS的胚胎着床前染色体非整倍体检测试剂与“金标准”方法（核型或FISH）等价性的多中心临床研究比较”，为研究一种新的胚胎检测试剂的准确性，计划纳入1000名患者，共约3000个胚胎。 大约4个月后三代试管还会染色体异常吗，我们已经纳入了40多名患者进入研究，为很多患者节省了近万到上万的胚胎活检和检测费用，以及免费的羊膜穿刺术和3-5个研究结束时，患者胚胎符合研究要求并完成研究的，再给予3000元交通补贴。 几位患者已经成功怀孕，目前正在跟进中！
鉴于上述科普中需要进行胚胎染色体筛查的第五类人群——一对或双方染色体异常的夫妻，很多染色体异常的夫妻都在咨询是否可以进入这项医学研究。 本中心在接到众多患者的请求后，经过深思熟虑，计划将这项医学研究的受益范围扩大到染色体异常的夫妇（医学上的术语是需要PGD才能怀孕）。 当然，前四类人群（学术上讲，怀孕需要PGS）还是可以继续享受这个福利的。
PGD??和PGS有什么区别？ 为什么PGD可以被PGS替代？
在医学上，对于“第三代试管婴儿技术”，为了直观反映男性和女性是否有染色体异常，用PGS或PGD来区分，以示严谨。 近年来，随着认识的进一步深入夫妻平衡低、染色体异常，全省妇幼喊你免费做“三代试管”！，PGD/PGS的称谓逐渐弱化供卵宝宝，国际上建议改为“胚胎植入前基因检测”（PGT）。 检测染色体非整倍体称为——PGT-A，检测胚胎染色体结构异常称为——PGT-SR供卵试管生孩子，检测胚胎是否携带单基因病称为PGT-M（见图） 1).
图 1. PGT 与 PGD/PGS 之间的关系
从技术上讲，无论男性和女性的染色体是否异常，胚胎染色体非整倍体的筛查技术（选择可用于移植的胚胎）是相同的； 而如果需要对胚胎进行筛查三代试管还会染色体异常吗，看是否与父母的染色体异常属于同一类型的胚胎，则需要采用特殊的技术。 目前，大多数生殖中心暂时没有独立开展。 许多中心选择与医疗科技公司合作夫妻平衡低、染色体异常，全省妇幼喊你免费做“三代试管”！，将胚胎送去进行异常染色体结构检测，以进一步筛选出结构异常（但不包括基因异常）。 物质缺乏）胚胎。 确实很美妙，但是高科技的技术也意味着更高的医疗费用。 目前，该中心也与医疗科技公司合作进行此类调查，但需要额外支付约1万元的费用。 此外，大多数染色体结构异常的夫妇需要相对较多的胚胎才能获得可用的胚胎。 如果进一步检测到染色体结构异常，意味着需要更多的胚胎，就意味着多次促排卵或更高的胚胎检测费用。 因此，对于经济负担较重的夫妇来说，通过PGS只筛选可用的胚胎也是一个不错的选择。 目前的NGS研究项目确实可以给这类患者带来很大的好处。
有人说“天下没有免费的午餐”，那么这个NGS研究项目的具体要求和风险有哪些呢？
“天下没有免费的午餐”并非谎言，但医学研究往往严谨，因此往往需要高昂的研究费用，因此不排斥此项研究，避免高昂的体检或治疗费用。 许多医学研究仅此而已。
所有医学研究都将制定研究方案。 在胚胎活检和促排卵过程中，本研究的具体过程与常规“试管婴儿”过程相同。 当检测胚胎活检细胞时，本研究需要使用研究中的细胞处理试剂进行染色体检测前的处理，检测技术和方法与未参加研究时相同。 为了验证处理试剂检测的准确性，需要在怀孕后进行羊水穿刺，明确胎儿染色体。
可能很多人害怕羊膜穿刺术？ 羊水穿刺确实是有创的，有一定的流产风险，但是很低(正规)GL助孕生子机构(公司)地址，在我们医院大概是0.05%。 而且不管你是否参与研究，由于靠少数几个细胞来判断整个胚胎染色体的整倍性并非100%准确，文献报道的准确率约为93%-96%。 为实现优生优育，接受“三代试管婴儿”技术的患者原则上应在怀孕后进行羊膜腔穿刺术三代试管还会染色体异常吗，但也会尊重患者的意愿。 如果您参与研究，需要接受新生儿羊膜穿刺术或脐带血检测，重点是免费的。 在无法避免误诊的情况下，本研究还提供医疗保险服务——如患者出现妊娠期流产、诱发先天缺陷等，经二级以上公立医院确诊为非整倍体异常; 或因介入产前诊断流产者，商业保险赔偿5万元； 或生育后确诊为“染色体非整倍体病”的，可享受100万元以下的保险费； 诊断前因非染色体因素流产（羊膜穿刺术）可赔付3万元。 如果最终胚胎不符合研究要求，需要退出研究，仍可免除胚胎活检和检测费用。
综上所述，这项NGS研究确实是一项高成本的造福于民的研究。 名额有限，先到先得，预计4-6个月结束。 有类似需求的夫妻，欢迎来电咨询（并非以上5类人群均符合条件，如卵巢功能不佳或其他情况不适合选择）！
咨询方式：
地址：广东省番禺区妇幼保健院或越秀区生殖中心门诊
详细会诊医生：主任医师刘峰华、副主任医师张希倩、副主任医师董梅、主治医师许立清（可向其他门诊医生学习）
关于供卵试管您可以咨询中国试管婴儿备孕平台的专业生殖医疗顾问，可随时为您解答！ 也可以免费评估成功率、也可针对子宫或者卵巢不好的提供特殊需求方案制定。
本文整理自网络，具体病症治疗调理、药物用法用量，请以当诊医师处方、医嘱为准！
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