三代试管PGT有几种结果
主要有三种结果，主要分别是PGT-SR、PGT-M、PGT-A，其含义主要是，植入前单基因遗传学检测(PGT-M)，植入前染色体机构变异遗传学检测(PGT-SR)，植入前非整倍体遗传学筛查(PGT-A)。筛查的目的主要就是排除染色体异常，降低遗传病遗传的风险，并且在三种结果中，具体的情况便是：
1.PGT-SR
适用人群：染色体平衡易位、罗氏易位、倒位的患者;
此检测主要是用于定向筛查胚胎染色体的结构异常问题，这样也筛查很多染色体异常所导致的遗传病，主要也和PGD技术中检测染色体结构异常的部分相似。
2.PGT-M
适用人群：基因病患者及携带者、人类白细胞抗原(HLA)配型、遗传性肿瘤等;
主要用来定向检测胚胎是不是携带某些突变基因，这些基因可以导致很多单基因疾病，而PGT-M则可以筛查除很多单基因病，也相当于是PGD技术中检测单基因疾病的部分。
3.PGT-A
适用人群：胚胎异常人群、年龄超过38岁的女性、多次流产、多次移植失败等;
pgt-a相当于是pgs技术，主要是用于检测胚胎的染色体是不是整倍体，从而把非整倍体的胚胎筛查出去，以此来提高着床率，降低不良妊娠率。
三代试管婴儿技术主要是适合，染色体异常或有遗传病的不孕患者，此技术主要会在胚胎移植前，对染色体和基因进行筛查和诊断，其目的就是为了排除染色体疾病或遗传病，这样就能使其移植良好的胚胎，并且在怀孕后也能减低胎儿异常的风险。一般做三代试管，当胚胎培育好之后，后期筛查都是会有结果报告的，在报告中，如果一切正常，就能顺利的进行移植了。
三代胚胎筛查结果报告怎么看
主要有三种结果，主要分别是PGT-SR、PGT-M、PGT-A，其含义主要是，植入前单基因遗传学检测(PGT-M)，植入前染色体机构变异遗传学检测(PGT-SR)，植入前非整倍体遗传学筛查(PGT-A)。筛查的目的主要就是排除染色体异常，降低遗传病遗传的风险，并且在三种结果中，具体的情况便是：
1.PGT-SR
适用人群：染色体平衡易位、罗氏易位、倒位的患者;
此检测主要是用于定向筛查胚胎染色体的结构异常问题，这样也筛查很多染色体异常所导致的遗传病，主要也和PGD技术中检测染色体结构异常的部分相似。
2.PGT-M
适用人群：基因病患者及携带者、人类白细胞抗原(HLA)配型、遗传性肿瘤等;
主要用来定向检测胚胎是不是携带某些突变基因，这些基因可以导致很多单基因疾病，而PGT-M则可以筛查除很多单基因病，也相当于是PGD技术中检测单基因疾病的部分。
3.PGT-A
适用人群：胚胎异常人群、年龄超过38岁的女性、多次流产、多次移植失败等;
pgt-a相当于是pgs技术，主要是用于检测胚胎的染色体是不是整倍体，从而把非整倍体的胚胎筛查出去，以此来提高着床率，降低不良妊娠率。
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