供卵试管婴儿成功率大概可达到85%以上，但是对于高龄女性做试管婴儿是有风险的，可能会降低成功率。生殖中心建议您趁年轻早点做试管。
胚胎植入前基因检测（PGT）是一种用于辅助生殖的诊断技术，以确保胚胎没有遗传异常，包括遗传病和染色体异常，也就是民间所说的：第三代试管婴儿技术。
1. 植入前基因检测
PGT 是对胚胎进行的基因测试，因此，它使我们能够检测到可能导致流产或生病的孩子出生的 DNA 异常。
在大多数情况下，检测到的疾病是遗传性的，也就是说，它们可以从父母传染给孩子。 因此，如果一对夫妇中的一个人有基因变化，或者他们知道其中一个或两个都是携带者，他们就可以通过这种方式生出健康的孩子。
其他异常在受精后在没有遗传史的情况下在胚胎中重新发生。 在这些病例中，PGT 的主要适应症是反复流产史或女性高龄。
在使用 PGT 进行 IVF 期间，一旦患者报告了结果，携带遗传异常的胚胎就会被排除在外。
由于 PGT试管彩虹宝宝，全世界已经诞生了数以千计的健康儿童。
2. 遗传病
遗传疾病是由一个基因（单基因疾病）或多个基因（多基因疾病）序列的基因组突变引起的。
此外，当生殖细胞（即卵子和精子细胞）发生突变时，该疾病可以传染给后代。
遗传病传播的机会取决于每种疾病的遗传类型。 因此，遗传病可分为以下几类：
1.常染色体显性遗传
影响非性染色体的异常。 一个受影响的人会患上这种疾病三代试管还会染色体异常吗，因为他或她将从患有这种疾病的父母那里继承一份有缺陷的基因。
受影响的父亲有 50% 的机会将这种遗传疾病遗传给他们的孩子。 最常见的常染色体显性遗传病：
2.常染色体隐性遗传
与常染色体显性疾病一样，这组疾病包括影响非性染色体的疾病。 不同之处在于受影响的人同时继承了两份缺陷基因，一份来自父亲，一份来自母亲。
如果后代遗传了一份正常拷贝和一份异常拷贝，他们就只是疾病的携带者。 携带者不会出现症状国内GL助孕包生儿子“冻卵”，但他们可以将其传染给后代。
父母均为携带者的受影响儿童有 25% 的机会成为携带者，有 50% 的机会成为携带者，有 25% 的机会完全健康。
最常见的常染色体显性遗传病：
3. X连锁显性遗传
影响 X 染色体上基因的突变。 由于这些疾病是显性遗传的，因此它们可能发生在男性和女性身上。
一位生病的妇女有 50% 的机会将疾病传染给她所有的孩子。 但是，男性患病只会遗传给女儿私人医院做试管包生男孩，男孩会健康。
一些 X 连锁显性疾病：
由于遗传模式，这组疾病在女性中的发生率高于男性。 尽管如此，相关症状的严重程度在男性中更高，因为他们只有一个 X 染色体拷贝。
4. X连锁隐性遗传
该组包括影响 X 染色体上基因的突变。 因为它们是隐性的，所以女性从受影响的父母那里继承了缺陷的副本。 如果只有一份遗传，受影响的妇女将只是该病的携带者。
另一方面，由于男性只有一个 X 染色体拷贝，他们在所有情况下都会患上这种疾病。
X连锁隐性疾病：
根据每个祖细胞的状态，以及传播性染色体相关疾病的风险，可能会或可能不会推荐 PGT。
5. Y连锁继承
影响 Y 染色体的突变。 这种遗传模式称为男性限制性遗传。
由于 Y 染色体仅在男性中发现，因此受影响男性的所有儿子都会患病，并可能将其遗传给后代。 相反三代试管还会染色体异常吗，这种疾病不会在女性身上表现出来，因为女性有XX对性染色体。
Y 连锁遗传病很少发生。 Y 染色体微缺失 (YCM) 就是一个例子。
3.染色体疾病
染色体异常或异常，也称为染色体异常捐卵机构，影响染色体的数量或结构。
与遗传疾病一样，染色体疾病也可以遗传。 然而三代试管还会染色体异常吗，它们可能是由减数分裂过程中的缺陷引起的，这会导致卵子或精子异常。
减数分裂过程异常的原因多种多样：年龄较大、癌症治疗、药物滥用等。
某些染色体疾病与生命相容。 在这些情况下如果有这些疾病或异常，就要考虑第三代试管婴儿了，严重程度取决于改变的染色体。 不幸的是，其他人与生命不相容，导致无法存活的胚胎，或导致反复怀孕丢失的胚胎。
以下是可以发现的主要染色体变化类型：
1、异常值
人类共有46条染色体如果有这些疾病或异常，就要考虑第三代试管婴儿了，其中23条来自母亲，23条来自父亲。
个体染色体数量的异常称为非整倍体，我们可以将其分为两种类型：
①单身
一对染色体中只存在一条染色体。 该综合征就是这种情况，受影响的女性有一条 X 染色体（核型 45，X0）。
② 三体性
以额外的染色体为特征。 示例包括唐氏综合症（21 三体）、帕陶氏综合症（13 三体）、爱德华兹综合症（18 三体）和克氏综合征（核型 47，XXY）。
这些染色体疾病与生命相容，但其他如 15 或 22 三体综合征则不然。 由于非整倍体，大约 60% 的流产发生在妊娠早期，6% 的死产发生。
2.结构异常
染色体的结构异常是由染色体片段的断裂和不正确的重新连接引起的。 包括：
①易位
染色体的一个片段被转移到另一个区域。 可以区分平衡易位（如果遗传物质的数量没有变化）和不平衡易位（如果有额外的或缺失的信息）。 此外，还有第三种易位，罗伯逊易位 (ROB)，其中一对近端着丝粒染色体融合在一起，这意味着三体性传播的风险更高。
②插入
将染色体的片段添加到另一个 DNA 序列。
③倒立
染色体片段倒置（即染色体内重排）并重新插入染色体。
④环状染色体
染色体的末端融合在一起形成一个环。 它具有严重的后果，因为它与失活有关。
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