自从怀孕后，孕妈三天两头的要往医院做查看，很是劳累，再遇上NT、唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等产检项目，更是一头雾水，这些都是干嘛用的？怀个孕为什么要做这么多查看？这都什么时候做？
其实，NT查看、唐氏筛查、无创DNA和羊水穿刺，都是惯例排查胎儿染色体反常的锻炼，不同的是NT查看、唐氏筛查、无创DNA等归于产前筛查，而羊水穿刺则归于产前确诊，每个项目的查看时刻也不同，今日来聊一聊它们的差异。
1、NT查看
NT查看又名胎儿颈项通明层筛查，一般孕11～14周查看，经过胎儿颈后通明带的厚度来排查胎儿是否染色体反常，NT还能筛查胎儿其他结构的严峻变形和先天性心脏病等，是孕期必做的查看项目。
NT增厚，阐明胎儿有反常的可能性会添加。NT增厚越显着，胎儿反常时机就越高，反常程度也越严峻。假如NT增厚则需求进行下一步查看，如进行相关染色体查看等。而NT值正常，也不能阐明没有问题，还需求在后期产检做进一步的排畸筛查，扫除有无先天性发育反常及其他结构反常。
2、唐氏筛查
一般在孕14～20周查看，主要是针对唐氏综合症的筛查。
唐氏筛查是抽取孕妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFp）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妈妈的年纪，计算出怀有唐氏症胎儿的危险性。假如危险值超越设定的参考值，就被界说为高危险，应进一步进行确诊性的查看。可是低危险并不是“没危险”，仅仅阐明胎儿患染色体反常的危险小于一般人群，胎儿仍然有必定的染色体反常的危险。
3、无创DNA查看
适用孕12-26周查看。仅需采纳孕妈妈静脉血，使用DNA测序技能对母体外周血浆中的游离DNA片段（包括胎儿游离DNA）进行测序，然后检测胎儿是否患21、18、13三体综合征三大染色体疾病，检出率高达99%。
4、羊水穿刺
羊水穿刺也便是羊膜穿刺术，俗称“抽羊水”，适用孕18-24周，此刻羊水量多，胎儿巨细也合适。在进行羊水穿刺时，穿刺针在超声引导下，经腹部进入子宫羊膜囊，抽取的水做离心处理，取得胎儿细胞，愁眉苦脸细胞培养后作胎儿染色体或DNA查看，经过这些查看，来确诊胎儿是否存在某些遗传性疾病。羊水穿刺归于产前确诊领域，是一项有创的查看，有必定的流产或感染危险。
需求大快人心的是在进行羊水穿刺术后必定要多多歇息，防止劳累，术后三天里如有腹痛、腹胀、阴道流水、流血、发热等症状，要紧迫前往医院医治，避免形成更严峻的成果。
最终，简略来说：
NT查看、唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺各有好坏，NT查看和唐氏筛查较根底，普及率高，准确率不如无创DNA，但价格低廉，除了能筛查21、18、13三体反常外，还能筛查出部分染色体反常和染色体结构反常、某些孕期并发症（如子痫前期）以及神经管缺点。
无创DNA比唐氏筛查准确率更高，与羊水穿刺比为无创的，但价格也高，经济条件答应的可选择。
羊水穿刺是在唐氏筛查查看成果显现胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高的前提下，进一步进行确诊性的查看方法之一。
而在孕期查看过程中，详细需求做哪些查看，咱们仍是要在医师的建议和指导下，进行下一步的排查。????
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